K čemu je Cetrin a jak ho užívat | Lékárna

Pro správné užívání Cetrinu dodržujte pokyny na obalu nebo doporučení lékaře. Obvykle se Cetrin užívá jednou denně, nejlépe ve stejnou dobu. Tableta se musí spolknout celá a zapít dostatečným množstvím vody.

Co léčí Cetrin?

Cetrin je antihistaminikum, které se používá k léčbě příznaků různých alergických reakcí, jako je rýma, ucpaný nos, červené oči, svědění a kopřivka. Může také pomoci při bodnutí hmyzem, atopické dermatitidě a dalších alergických stavech. Cetrine působí tak, že blokuje působení histaminu, což je látka, která způsobuje příznaky alergie. Obvykle je k dispozici ve formě tablet.

Co je lepší Loratadin nebo Cetrin?

Oba léky mají podobný mechanismus účinku a jsou považovány za účinné při léčbě příznaků alergie. Každý pacient však může na tyto léky reagovat odlišně, a tak nejlepší volba může záviset na individuálních potřebách každého pacienta.

Obecně může mít Cetrin rychlejší nástup účinku a déle trvající účinky, zatímco Loratadin může působit na organismus mírněji. Cetrine může navíc způsobit větší ospalost než Loratadin, což může být pro některé pacienty problematické.

Cetrin kolik dní pít

Délka užívání přípravku Cetrin může záviset na individuálních okolnostech a příznacích, ale obvykle se užívá po dobu několika dnů nebo týdnů.

Pokud užíváte Cetrin podle doporučení lékaře, obvykle se doporučuje užívat jej po dobu 2-4 týdnů.

Jak užívat Cetrin při alergiích

Při užívání Cetrinu, pokud máte alergii, postupujte podle pokynů na obalu nebo podle pokynů svého lékaře. Obvykle je doporučená dávka pro dospělé a děti starší 12 let 10 mg jednou denně. Pro děti ve věku 6 až 12 let může být dávka 5-10 mg denně v závislosti na věku a hmotnosti dítěte.

Cetrin lze užívat kdykoliv během dne, ale je vhodné jej užívat každý den ve stejnou dobu

Jak dlouho můžete užívat Cetrin?

Podle návodu k použití se obvykle doporučuje užívat Cetrin 10x denně, ne více než 6 mg, pro dospělé a děti od XNUMX let. Délka léčby se však může lišit v závislosti na typu a závažnosti alergie.

Pokud se u vás alergické příznaky objeví po několik dní nebo týdnů, je důležité vyhledat lékaře. Váš lékař může provést více testů a v případě potřeby doporučit delší léčbu.

Obecně se nedoporučuje užívat Cetrin dlouhodobě bez porady s lékařem.

Kolikrát denně pít Cetrin

Dávkování Cetrinu se může lišit v závislosti na věku pacienta, hmotnosti, zdravotním stavu a dalších faktorech. Obecně se doporučuje užívat Cetrin jednou denně, s jídlem nebo bez jídla.

Pokud si nejste jisti dávkováním přípravku Cetrin nebo tím, jak často jej máte užívat, doporučuje se poradit se se svým lékařem nebo lékárníkem. Mohou vám poskytnout přesnější informace na základě vaší individuální situace.

Jak dlouho trvá, než Cetrin začne účinkovat?

Obvykle po užití Cetrinu nastupují jeho účinky během asi 20-60 minut a trvají asi 24 hodin. Rychlost a doba působení se však může mírně lišit v závislosti na metabolismu a individuálních vlastnostech těla.

Je důležité si uvědomit, že dávkování a frekvence užívání mohou také ovlivnit účinnost léku a dobu jeho působení. Proto cetrin vždy užívejte pouze na doporučení lékaře a řiďte se návodem k použití na obalu.

Co je lepší, Cetrin nebo L-Cet?

Cetrin a L-cet jsou dvě různé léky používané k léčbě alergických reakcí.

Cetrin je obchodní název léku, který obsahuje cetirizin dihydrochlorid. L-cet je obchodní název léku, který obsahuje levocetirizin dihydrochlorid, který se používá ke stažení krevních cév a snížení otoku v nose.

Pokud máte příznaky alergie, jako je rýma, ucpaný nos, červené oči a svědění, pak Cetrin může pomoci tyto příznaky zmírnit. Pokud máte také příznaky související s otokem nosu, pak může být L-cet účinnější volbou.

Co je lepší Edem nebo Cetrin?

Edem (desloratadin) a Cetrin (cetirizin) jsou dva různé léky používané k léčbě alergických reakcí.

Edem je antihistaminikum obsahující desloratadin, které se používá k léčbě alergických reakcí, jako je rýma, svědění, kopřivka a další příznaky.

Cetrin je antihistaminikum, které se používá ke snížení příznaků alergie, jako je svědění, rýma, kašel a červené oči. Oba léky mají podobné vlastnosti a používají se k léčbě alergických reakcí. Výběr léku závisí na individuálních charakteristikách pacienta, symptomech a lékařských doporučeních.

Jak užívat Cetrin pro děti

Cetrin je antihistaminikum, které lze použít k léčbě alergických reakcí u dětí.

Je důležité věnovat pozornost věku a hmotnosti dítěte, protože dávkování přípravku Cetrin se může lišit v závislosti na věku a hmotnosti dítěte.

Obvykle se Cetrin užívá jednou denně v dávce 5-10 mg v závislosti na věku a hmotnosti dítěte. Například:

Pro děti od 2 do 6 let vážící méně než 30 kg: 2,5 mg (půl tablety) jednou denně.
Pro děti od 6 let a dospělé: 5-10 mg (1-2 tablety) jednou denně.

Cetrin lze užívat nezávisle na jídle, ale musí se zapít vodou.

Než však začnete používat Cetrin nebo jakýkoli jiný lék, měli byste se poradit s pediatrem nebo pediatrem, protože pouze oni mohou určit optimální dávkování v závislosti na individuálních vlastnostech dítěte a jeho zdravotním stavu.

Jak užívat Cetrin před jídlem nebo po jídle

Cetrin je antihistaminikum, které se obvykle užívá jednou denně. Může se užívat před jídlem nebo po jídle, protože příjem potravy neovlivňuje jeho účinnost.

Pokud však máte žaludeční nebo střevní potíže, může být nejlepší užívat Cetrin po jídle, abyste snížili riziko podráždění žaludku.

Jak dlouho trvá, než se Cetrin vyloučí z těla?

Cetrin se obvykle vylučuje z těla ledvinami. Konečná doba stažení z těla se může lišit v závislosti na mnoha faktorech, jako je věk pacienta, zdravotní stav a funkce ledvin, dávkování a délka užívání léku.

Typicky je poločas (doba, během které se koncentrace léčiva v krvi sníží o 50 %) Cetrinu asi 12 hodin. To znamená, že po cca 2 dnech se Cetrin zcela vyloučí z těla dospělého pacienta. U některých pacientů to však může trvat déle.

Co je lepší diazolin nebo cetrin?

Cetrin (cetirizin) a diazolin (mebhydrolin) jsou antihistaminika používaná k léčbě alergických reakcí.

Cetrin je považován za modernější lék a má delší účinek než diazolin. Je také považován za bezpečnější, protože nezpůsobuje vedlejší účinky, jako je ospalost, která se může objevit u diazolinu.

Diazolin na druhé straně může mít silnější antialergický účinek a rychleji zmírňovat příznaky. Jeho použití však může být omezeno kvůli nežádoucím účinkům.

Celkově, pokud si chcete vybrat mezi Diazolinem a Cetrinem, může výběr záviset na tom, který lék je pro vás nejvhodnější v závislosti na vašem stavu a individuálních vlastnostech.

Co je lepší suprastin nebo cetrin

Suprastin (chloropyramin) a Cetrin (cetirizin) jsou antihistaminika používaná k léčbě alergických reakcí.

Suprastin je jedním z nejstarších antihistaminik a může způsobit nežádoucí účinky, jako je ospalost, snížená koncentrace a pomalejší reakce. Dodává se však v injekční lékové formě, která umožňuje rychlou úlevu od příznaků alergie, což může být v některých případech důležité.

Cetrin je považován za modernější lék, který nezpůsobuje ospalost ani sníženou koncentraci. Má také déletrvající účinek, takže jej lze užívat jednou denně.

Volba mezi těmito dvěma léky závisí na jednotlivém pacientovi, závažnosti symptomů a dalších faktorech. Pokud si nejste jisti, který lék je pro vás nejlepší, požádejte o radu svého lékaře.

Co je lepší Cetrin nebo ketotifen

Cetrin (cetirizin) a Ketotifen jsou antihistaminika používaná k léčbě alergických reakcí.

Cetrin je modernější lék, který má delší účinek než Ketotifen. Je také považován za bezpečnější, protože nezpůsobuje vedlejší účinky, jako je ospalost, které se mohou vyskytnout u Ketotifenu.

Ketotifen na druhé straně může mít silnější antialergický účinek a kromě alergických reakcí se používá k léčbě astmatu. Jeho použití však může být omezeno kvůli nežádoucím účinkům, jako je ospalost, únava, závratě a sucho v ústech.

Volba mezi těmito dvěma léky závisí na jednotlivém pacientovi, závažnosti symptomů a dalších faktorech.

Co je lepší Cetrin nebo Claritin?

Cetrin (cetirizin) a Claritin (loratadin) jsou oba léky používané k léčbě alergických reakcí, jako je rýma, červené oči, svědění a další.

Cetrin odstraňuje příznaky alergie rychleji a účinněji, obvykle do 20-30 minut po podání. Vydrží také déle – až 24 hodin, takže stačí jedna tableta denně.

Claritin začíná působit 1-3 hodiny po podání a obvykle trvá až 12 hodin. Kromě toho jej lze užívat při širším spektru alergických reakcí, včetně alergií na potraviny a hmyz.

Volba mezi Cetrinem a Claritinem může záviset na individuálních potřebách a reakcích každého člověka na léky.

Co je lepší Cetrin nebo Erius?

Cetrin (cetirizin) a Erius (desloratadin) jsou dva léky používané k léčbě alergických reakcí, jako je rýma, červené oči a svědění. Oba léky jsou antihistaminiky druhé generace a jsou považovány za bezpečné a účinné pro většinu lidí.

Volba mezi nimi však může záviset na individuálním pacientovi a charakteristikách symptomů. Typicky je Erius považován za déle působící a jeho účinek trvá až 24 hodin, zatímco Cetrine trvá asi 12 hodin.

Cetrin je také účinný a bezpečný, ale jeho působení trvá o něco méně než Erius, ale Cetrin může být účinnější při zmírňování příznaků kopřivky, protože se rychleji vstřebává do krve.

Další výhodou léku Erius je přítomnost lékové formy ve formě sirupu pro děti, kterou mohou užívat děti od 6 měsíců.

Někteří lidé však mohou preferovat jeden lék kvůli tomu, jak na něj reagují, který lék je lépe tolerován nebo jaké dávkování je nejlepší.

Co je lepší Cetrin nebo Aleron?

Cetrin (cetirizin) a Aleron (levocetirizin) jsou dvě různé léky, které se používají k léčbě alergických reakcí.

Aleron (levocetirizin) a cetrin (cetirizin) jsou velmi podobné léky ve struktuře a účinku. Oba inhibují účinky histaminu a tím zmírňují příznaky alergické reakce. Aleron je považován za selektivnější lék než Cetrin, to znamená, že přesněji působí na specifické receptory v těle.

Volba mezi těmito léky může záviset na individuálních charakteristikách pacienta a doporučeních lékaře. Oba léky jsou účinné a dobře snášené většinou lidí.

Co je lepší, Cetrin nebo Zodak?

Cetrin a Zodak jsou antihistaminika, která se používají k léčbě alergických reakcí. Oba léky obsahují účinnou látku cetirizin, která blokuje působení histaminu, látky vyvolávající příznaky alergie jako je svědění, rýma, zarudnutí atd.

Tyto léky se však mohou lišit formou, dávkováním, délkou účinku a také cenou. V závislosti na jednotlivém pacientovi může být jeden lék účinnější než jiný.

Proto se doporučuje poradit se s lékařem nebo lékárníkem, který z těchto léků je pro váš případ nejvhodnější a jak zvolený lék správně užívat.

Интеллект
na obranu zdraví

Alergostin

Antialergické činidlo, blokátor histaminových H1 receptorů s dlouhodobým účinkem.

POKYNY PRO LÉKAŘSKÉ POUŽITÍ léčivý přípravek Allergostin

Registrační číslo: LP N(001179)- (RG-RU)
Obchodní název: Allergostin®;
Léková forma: potahované tablety.

Pomocné látky, jejichž přítomnost je třeba vzít v úvahu ve složení léčiva:
monohydrát laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz SPC.

Indikace pro použití

Allergostin je indikován k použití u dospělých a dětí starších 12 let: léčba sezónní a/nebo celoroční alergické rýmy; léčba kopřivky různých etiologií, včetně chronické idiopatické.

Dávkovací režim a způsob podání

Pro dospělé a děti od 12 let Doporučuje se zahájit léčbu dávkou 10 mg jednou denně, a to pomocí léku Allergostin 1 mg potahované tablety. Pokud je zvolená dávka dostatečně účinná, doporučuje se užít 10 tablety po 1 mg nebo 2 tabletu po 10 mg jednou denně.
Doba trvání léčby bude určena vymizením příznaků onemocnění.

Způsob aplikace

Orálně, bez ohledu na příjem potravy.

Co je lék ALLERGOSTIN® a k čemu se používá?

Léčivý přípravek Allergostin® obsahuje léčivou látku ebastin.

Allergostin® je antialergické činidlo, dlouhodobě působící blokátor histaminových H1 receptorů.

Po perorálním podání léku se výrazný antialergický účinek dostaví po 1 hodině a trvá déle než 48 hodin. Po 5denní kúře přípravkem Allergostin® přetrvává antihistaminový účinek po dobu 72 hodin díky působení aktivních metabolitů. Při dlouhodobém užívání se udržuje vysoká úroveň blokády periferních H1-histaminových receptorů bez rozvoje tachyfylaxe (snížení účinku). Lék nemá výrazný sedativní účinek.

Co byste měl(a) vědět před užitím přípravku ALLERGOSTIN®

Kontraindikace

Neužívejte přípravek Allergostin®:

– pokud jste alergičtí na ebastin nebo na kteroukoli jinou složku tohoto léku (uvedenou v bodě 6 příbalové informace);
– jestliže jste těhotná;
– jestliže kojíte;
— pokud je vám méně než 12 let (viz bod 2.3 souhrnu údajů o přípravku);
— v jednorázové nebo denní dávce 20 mg, pokud máte závažnou poruchu funkce jater (třída C podle klasifikace Child-Pugh).

Zvláštní pokyny a opatření

Před užitím přípravku Allergostin® se poraďte se svým lékařem.
Před léčbou informujte svého lékaře, pokud:

– máte na EKG prodloužený QT interval;
– máte hypokalémii;
– máte onemocnění ledvin (selhání ledvin);
– užíváte ketokonazol nebo itrakonazol, erythromycin, rifampicin;
— máte mírné nebo středně těžké selhání jater před užíváním potahovaných tablet Allergostin® 20 mg; — máte závažnou dysfunkci jater (třída C podle Child-Pughovy klasifikace) před užíváním potahovaných tablet Allergostin® 10 mg.

Allergostin® může zkreslit výsledky alergologických testů. Proto se doporučuje provádět takové testy nejdříve 5–7 dní po ukončení užívání léku.

Děti a dospívající

Nepodávejte lék dětem ve věku 0 až 12 let z důvodu rizika neúčinnosti a možného nebezpečí (bezpečnost a účinnost přípravku Allergostin® u dětí mladších 12 let nebyla stanovena).

Pro dospívající ve věku 12 let a starší se doporučuje standardní dávka léku – 10 mg denně. Pokud zvolená dávka není dostatečně účinná, doporučuje se užívat 1 tablety po 2 mg nebo 10 tabletu po 1 mg jednou denně.

Další léky a lék Allergostin®Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Nezapomeňte informovat svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků: ketokonazol, itrakonazol, erythromycin, rifampicin.

Při současném užívání s ketokonazolem, itrakonazolem, erythromycinem nebo rifampicinem se může zvýšit riziko prodloužení QT intervalu na EKG.

Farmakokinetické interakce byly pozorovány při současném podávání ebastinu a rifampicinu. Tyto interakce mohou vést ke snížení plazmatických koncentrací ebastinu a mohou inhibovat antihistaminový účinek ebastinu.

Léčivý přípravek Allergostin® neinteraguje s teofylinem, warfarinem, cimetidinem, diazepamem, ethanolem a léky obsahujícími ethanol.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že byste mohla být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před použitím tohoto léku se svým lékařem nebo lékárníkem. Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu ebastinu na lidskou fertilitu.

Užívání přípravku Allergostin® je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Bezpečnost přípravku Allergostin® u těhotných žen nebyla studována. Údaje o užívání ebastinu během těhotenství jsou omezené. Je lepší se užívání ebastinu během těhotenství vyhnout. Kojícím matkám se užívání přípravku Allergostin® nedoporučuje, protože není známo, zda se ebastin vylučuje do mateřského mléka. Z preventivních důvodů je lepší ebastin během kojení neužívat. Pokud je nutné lék v tomto období užívat, je nutné rozhodnout o ukončení kojení.

Řízení vozidel a práce s mechanismy

Allergostin® v doporučených terapeutických dávkách neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. U citlivých jedinců – s neobvyklými reakcemi na ebastin – je však vhodné před řízením motorového vozidla nebo prováděním složitých činností posoudit individuální reakci a jejich stav. Tito jedinci mohou pociťovat ospalost nebo závratě. Pokud se po užití přípravku Allergostin® objeví nežádoucí reakce z centrálního nervového systému, jako je ospalost a závratě, je třeba dbát opatrnosti při řízení motorových vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou soustředěnost a rychlost psychomotorických reakcí.

Allergostin® obsahuje laktózu. Pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před užitím přípravku Allergostin® se svým lékařem.

Užívání léku ALLERGOSTIN®

Vždy užívejte lék přesně podle pokynů v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře/lékárníka. Délka léčby bude určena vymizením příznaků.

Příjem potravy neovlivňuje účinnost léku. Allergostin se užívá perorálně, bez ohledu na příjem potravy.

Pokud jste užil(a) více přípravku Allergostin®, než bylo doporučeno

Pokud užijete více tablet přípravku Allergostin ®, než je nutné, okamžitě informujte svého lékaře. V případě předávkování se doporučuje výplach žaludku, sledování vitálních funkcí včetně EKG a symptomatická léčba. Ve studiích s vysokými dávkami ebastinu (více než 100 mg jednou denně) nebyly pozorovány žádné klinicky významné příznaky. Pro ebastin neexistuje specifické antidotum.

Pokud jste zapomněl(a) užít přípravek Allergostin®

Pokud zapomenete užít lék, nezdvojujte dávku, abyste nahradili vynechanou dávku. Pokračujte v užívání léku podle doporučení. Máte-li jakékoli dotazy týkající se užívání léku, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkovací režim

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře/lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Na začátku léčby užívají dospělí a dospívající od 12 let jednu standardní dávku – 10 mg denně – ve formě 1 potahované tablety o dávce 10 mg perorálně bez ohledu na příjem potravy. Příjem potravy neovlivňuje účinnost léku.

Pokud zvolené dávkování není dostatečně účinné, doporučuje se užívat 1 tablety po 2 mg nebo 10 tabletu po 1 mg jednou denně.

Použití u starších pacientů nevyžaduje úpravu dávkování.

Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin nevyžaduje úpravu dávky. V případě selhání ledvin je třeba dbát opatrnosti a dodržovat doporučení lékaře.

Použití u pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (třídy A a B dle Child-Pughova skóre) nevyžaduje úpravu dávky 10 mg. Při užívání dávky 20 mg je třeba dbát opatrnosti a dodržovat doporučení lékaře.

Použití u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (třída C dle Child-Pugha) je možné s opatrností, na doporučení lékaře a za předpokladu, že denní dávka nepřekročí 10 mg.

Cesta a (nebo) cesta podání

Orálně, bez ohledu na příjem potravy.

Délka terapie

Doba trvání léčby bude určena vymizením příznaků onemocnění.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Allergostin, než je doporučeno

Jestliže jste užil(a) více tablet Allergostin®, než je nutné, okamžitě to sdělte svému lékaři. V případě předávkování se doporučuje výplach žaludku, sledování životních funkcí těla včetně EKG a symptomatická léčba. Ve studiích používajících vysoké dávky ebastinu (vyšší než 100 mg jednou denně) nebyly pozorovány žádné klinicky významné známky nebo příznaky. Pro ebastin neexistuje žádné specifické antidotum.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Allergostin®

Možné nežádoucí reakce

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nejzávažnějšími nežádoucími účinky zjištěnými při užívání přípravku Allergostin® jsou reakce přecitlivělosti: anafylaxe, angioedém (forma kožní reakce, která způsobuje otok tkáně těsně pod kůží), ale mohou se vyskytnout velmi vzácně (u méně než 1 osoby z 10000 XNUMX). Pokud se objeví tato nežádoucí reakce, přestaňte lék užívat a okamžitě se poraďte s lékařem.

Další možné nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout při užívání přípravku Allergostin®

Velmi často (u více než 1 z 10 osob) se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
– bolest hlavy.

Časté (ne více než 1 z 10 lidí) mohou zaznamenat:
– ospalost;
– suchost ústní sliznice.

Vzácně (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):

• nervozita, nespavost, závratě;
• hypestézie (snížená citlivost kůže na vnější podněty);
• dysgeuzie (porucha chuti);
• palpitace, tachykardie (zvýšená srdeční frekvence);
• zvracení, bolest břicha, nevolnost;
• dyspepsie (porucha trávení projevující se bolestí a nepříjemnými pocity v horní části břicha, pocitem plnosti žaludku nebo nadýmáním);
• hepatitida (zánět jater);
• cholestáza (zhoršená tvorba, vylučování a odtok žluči);
• abnormální hodnoty jaterních testů (zvýšená aktivita jaterních transamináz, gama-glutamyltranspeptidázy (GGT), alkalické fosfatázy a/nebo bilirubinu);
• kopřivka, vyrážka, dermatitida (zánětlivé onemocnění kůže);
• poruchy menstruačního cyklu;
• otok;
• astenie (slabost, únava (zvýšená únava)).

Neznámé (frekvenci výskytu nelze určit na základě dostupných údajů) se může vyskytnout:

– zvýšená chuť k jídlu;
– zvýšení tělesné hmotnosti.

Nežádoucí účinky pozorované v klinických studiích u dospívajících starších 12 let (skupina 460 osob) se nelišily od reakcí pozorovaných u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků

Hlášení nežádoucích účinků Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím systému hlášení členských států Euroasijské hospodářské unie do informační databáze o nežádoucích účincích (akcích) léčivých přípravků, včetně hlášení neúčinnosti léčivých přípravků, zjištěných na území členského státu.

Arménská republika
0051, Jerevan, Komitas Ave., 49/5 „Vědecké centrum pro expertízu léčiv a lékařských technologií pojmenovaných po akademikovi E. Gabrieljanovi“ a.s. (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82+10 50
naira@pharm.am
vigilance@pharm.am
http://www.pharm.am

Běloruská republika
220045, Minsk, Dzeržinského prospekt, 83, budova 15, Republikánský unitární podnik „Centrum pro expertízu a testování ve zdravotnictví“. +375 17 242-00-29
rcpl@rceth.by
https://www.rceth.by

Kazašská republika
010000, Nur-Sultan, ul. A. Imanova, 13, Státní podnik na základě práva ekonomického hospodaření „Národní centrum pro expertízu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán.
+7 (7172) 78-98-28
pdlc@dari.kz
https://www.ndda.kz

Kyrgyzská republika
720044, Biškek, ulice 3. linky, 25 Oddělení léčiv a zdravotnických prostředků Ministerstva zdravotnictví Kyrgyzské republiky.
+996 312 21-92-88
dlomt@pharm.kg
http://www.pharm.kg

Ruská federace
109012, Moskva, náměstí Slavjanskaja, 4, budova 1 Federální služba pro dohled ve zdravotnictví
+7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20
pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.ru

Nahlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti léku.

Uchovávání léku ALLERGOSTIN®

Uchovávejte lék mimo dosah dětí, aby ho dítě nevidělo. Lék skladujte v původním obalu (kartonový sáček) při teplotě nepřesahující 25 °C.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu (kartonovém obalu) léku za slovy „Minimální trvanlivost do“. Datum expirace je poslední den uvedeného měsíce.

Nevyhazujte léky, které již nepotřebujete, do kanalizace. Zeptejte se pracovníka lékárny, jak je zlikvidovat (zničit). Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.

Obsah balení a další informace

Léčivou látkou léku je ebastin.

Allergostin® 10 mg potahované tablety: jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg ebastinu.

Pomocné látky jsou:
– monohydrát laktózy;
— mikrokrystalická celulóza;
– předželatinovaný kukuřičný škrob;
– sodná sůl kroskarmelózy;
– stearát hořečnatý;
— potahová vrstva: Opadry Pink 03F240116, růžová; obsahuje hypromelózu, oxid titaničitý (E171), makrogol 4000, karmín (E120).

Lék Allergostin® 20 mg, potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ebastinum 20 mg.

Pomocné látky jsou:
– monohydrát laktózy;
— mikrokrystalická celulóza;
– předželatinovaný kukuřičný škrob;
– sodná sůl kroskarmelózy;
– stearát hořečnatý;

Filmový povlak: Opadry White YS-1-7040, bílá; obsahuje hypromelózu, oxid titaničitý (E171), makrogol 6000, mastek.

Vzhled léku Allergostin® a obsah jeho obalu

Potahované tablety s dávkou ebastinu 10 mg: kulaté, bikonvexní potahované tablety, růžové až zářivě růžové barvy, s hladkým povrchem. Jádro je v příčném řezu bílé.

Potahované tablety s dávkou ebastinu 20 mg: kulaté, bikonvexní potahované tablety, bílé až téměř bílé barvy, s hladkým povrchem. Jádro je v příčném řezu bílé.

Obal

Léčivý přípravek je dostupný v baleních obsahujících 10 potahovaných tablet, v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie, v kartonové krabičce spolu s příbalovým letákem.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitelem registračního osvědčení je Vědecko-technologická farmaceutická firma POLISAN LLC (Vědecko-technologická farmaceutická firma POLISAN LLC).
Adresa: Rusko, 192102, St. Petersburg, st. Salová, 72, bldg. 2, lit. A.
Tel.: +7 (812) 448-22-22.
E-mail: info@polysan.ru

Производитель

Vědecká a technologická farmaceutická firma POLISAN LLC (NTFF POLISAN LLC).
Adresa: Rusko, 192102, St. Petersburg, st. Salová, 72, bldg. 2, lit. A.
Tel.: +7 (812) 448-22-22.
E-mail: info@polysan.ru

Pro jakékoli informace o léčivém přípravku, jakož i v případě reklamací, kontaktujte prosím místního zástupce držitele registračního osvědčení: Ruská federace, Arménská republika, Běloruská republika, Kazachstán, Kyrgyzská republika